Description
Composition
substance active : anastrozole ; 1 comprimé contient 1,0 mg d’anastrozole ;
excipients : lactose, cellulose microcristalline, amidon sodique (type A), stéarate de magnésium, dioxyde de silicium colloïdal, hydroxypropylméthylcellulose, OpadryIIWhite (lactose, hypromellose, dioxyde de titane (E 171), polyéthylène glycol).
Forme galénique
Comprimés pelliculés.
Groupe pharmacologique
Inhibiteurs enzymatiques. Code ATC L02BG03.
Indications
Traitement du cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux positifs chez les femmes ménopausées.
Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à récepteurs hormonaux positifs au stade précoce chez les femmes ménopausées.
Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à œstrogène positif au stade précoce chez les patientes ménopausées ayant reçu un traitement adjuvant au tamoxifène pendant 2 à 3 ans.
Contre-indications
Anastrozole Sandoz est contre-indiqué chez les femmes :
pendant la grossesse et l’allaitement
en cas d’hypersensibilité connue à l’anastrozole ou à d’autres composants du médicament.
Mode d’administration et posologie
Anastrozole Sandoz est administré par voie orale.
Femmes adultes, y compris les femmes âgées 1 comprimé (1 mg) par voie orale une fois par jour.
En cas de cancer du sein invasif avec récepteurs hormonaux positifs au stade précoce chez les femmes ménopausées, la durée recommandée du traitement endocrinien adjuvant est de 5 ans.
L’insuffisance rénale chez les patientes présentant une insuffisance rénale légère ou modérée ne nécessite pas d’ajustement de la dose. L’utilisation d’Anastrozole Sandoz chez les patientes souffrant d’insuffisance rénale sévère requiert de la prudence.
Dysfonctionnement hépatique : les patientes souffrant d’une maladie hépatique légère n’ont pas besoin d’un ajustement de la dose. Les patients souffrant d’un dysfonctionnement hépatique modéré ou sévère doivent utiliser le médicament avec précaution.
Avis
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